在医疗范畴，尤其是针对稀有病的救治上，丙种球蛋白（丙球）的缺少正成为一个一天比一天杰出的社会问题。2024年8月以来，来自不同城市的患者家庭好像无头苍蝇般四处奔波，央求可以顺畅入院并承受丙球输注。陈安的弟弟，作为原发性免疫球蛋白缺少症的患者，不得不在多家医院间络绎，经过“轮番输注”的方法来躲避资源的稀缺。这一凄惨的境况，映射出的是咱们医疗系统深层次的缺点及社会资源配置的不平衡。
丙球，作为一种专门为免疫缺点患者规划的药物，其缺少并非偶尔。依据信息数据显现，近年来，因为血液制品的需求逐年上升，国内的血浆收集量却未能同步增长，造成了质料的缺少。虽然医疗机构不断呼吁社会群众了解并参加血浆捐赠，但因为大众对献血浆的误解及相应的诱导宣扬，这一行为却难以推行。
在此情况下，丙球的供应链面对重重窘境。医院因施行“按疾病诊断相关分组”（DRG）医保付出方法而缩减对某些患者的医治开支，导致本就缺少的丙球更是成为医院担负的重灾区。依据计算，以陈安地点的城市为例，PID的DRG付出规范约为6000元，而单瓶丙球的费用就高达600元，正是这巨大的费用差异，使得医疗机构不愿意承当这样的经济压力，最终导致患者们只能无法等候，苦苦求医。
